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上饶子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为子宫内膜癌相关人士设计的基因检测套餐,帮助寻找可能有效的治疗方案并评估预后。

谁需要做这个检测?

  • 在上饶被诊断为子宫内膜癌,希望了解是否有合适的靶向或免疫治疗机会。
  • 在上饶已完成手术或正在接受治疗,需要综合的预后评估和后续监控方案。
  • 在上饶对常规治疗方案反应不佳,希望探索更多个体化的用药可能性。
  • 在上饶有林奇综合征等肿瘤家族史,希望通过检测获得更全面的风险信息。
  • 在上饶希望通过基因检测,为后续的复发监控提供一个分子层面的基线。

这个检测能查出什么?

这项检测可以比喻为对肿瘤组织进行一次深入的‘分子画像’。它主要分析两个核心部分:一是检测120个与子宫内膜癌密切相关的基因,这些基因就像控制细胞生长的‘开关’和‘线路图’。通过分析这些基因有无关键的变化(突变、缺失等),可以揭示肿瘤的‘弱点’,从而判断哪些靶向药物可能有效,以及评估化疗药物的敏感性和潜在的遗传风险(如林奇综合征)。二是检测PD-L1蛋白的表达水平,这有助于判断您的身体是否可能对免疫治疗产生良好的反应。简而言之,这份报告旨在为您和您的主治医生提供一份关于肿瘤分子特征的详细‘情报’,辅助制定更精准的治疗策略。需要了解的是,任何检测都存在技术局限,其结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您或您的家人提供组织样本,有多种选择:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常在医院进行相关诊疗(如手术、活检)时就可以留存。如果使用组织样本,您不需要单独空腹或进行额外的有创操作。采样过程即是您之前接受的医疗操作本身,不会额外增加疼痛。在全上饶范围内,多数合作的检测机构支持样本邮寄服务,您无需亲自前往,非常方便。整个采样和提交过程对您的生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,对目标基因区域的检测具有较高的准确性。实验室操作流程遵循严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。检测本身是安全的,仅对已离体的组织样本进行分析,对您的身体没有额外风险。报告结果基于您提供的特定样本,其解读高度依赖于样本的质量和肿瘤细胞含量。如果样本不理想(如肿瘤细胞太少),可能会影响部分结果的准确性或导致无法分析。最终的报告解读和任何治疗决策,都必须由您的主治医生结合您的临床整体情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我刚确诊,做这个检测时机合适吗?
您好,对于新确诊的子宫内膜癌,尤其是在考虑手术后的辅助治疗或晚期/复发性疾病需要制定治疗方案时,是进行基因检测比较合适的时机。它能为初始治疗策略提供重要参考。具体时机建议您的主治医生根据病情判断。
如果我的样本不合格被退回了怎么办?
如果实验室评估发现样本DNA量不足或质量不符合检测要求,会第一时间通知您和服务顾问。我们可以协助您与医院病理科沟通,尝试调取更多组织切片或考虑使用其他合格样本进行补送。
除了检测费,送检样本的运输和保存需要我另外付钱吗?
您好,通常不需要。在您支付套餐费用后,检测机构会负责提供标准的样本采集包(如用于组织样本的保存液、转运盒),并涵盖样本从医院或您指定地点寄回实验室的冷链运输费用,这些都已包含在总费用内。
这个检测和医院里做的免疫组化(比如测p53、ER这些)是一回事吗?
您好,不完全是一回事。免疫组化(IHC)是在蛋白质水平检测,而本基因检测是在DNA水平检测突变。例如,PD-L1检测两者都有(IHC法就是22C3),但基因检测还能发现IHC无法测出的基因突变、融合等。两者提供不同维度的信息,医生会综合判断。
我行动不太方便,可以申请上门采样服务吗?
针对有特殊情况的您,我们可以协调安排护士上门采样服务。此项服务通常会产生额外的上门服务费,具体费用和预约细节,您可以在咨询时向我们的顾问提出需求,我们会根据您的具体情况和所在上饶的区域来评估并为您安排。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 确认您计划使用的样本类型(四选一)并了解获取该样本的可行性。
  • 向医院病理科申请样本时,请说明用途为基因检测,并询问具体流程。
  • 样本寄送前,请仔细核对申请单信息,确保个人信息准确无误。
  • 妥善保管样本交接的相关凭证,以便后续查询检测进度。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生进行详细解读和讨论。
  • 请理解,基因检测结果是重要的参考信息,但不能替代医生的临床诊断。
  • 此项目为自费服务,费用需自理,不支持医保报销。

用户评价 (11条,均分4.8)

朱** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,流程上我觉得可以再优化一点。比如电子报告链接有时效性,我当时忙忘了下,过期了又要找客服重新发,稍微有点麻烦。要是能有个永久有效的查询入口或者绑定到个人账户里就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!基于信息安全考虑设置了链接时效,但您的需求非常合理。我们正在开发个人中心功能,实现报告永久可查,预计近期上线,敬请期待。

2026-03-2843人觉得有用
漕** 已验证 肠癌患者

我妈妈得了子宫内膜癌,医生推荐做这个基因检测。最感动的是,客服小姐姐一直跟进,报告出来当天就电话详细解释了结果,还教我怎么把报告给医生看。妈妈已经用上了匹配的靶向药,目前副作用小多了。

机构回复

感谢您的认可。能帮助您母亲及时获得有效的治疗建议,是我们最大的动力。后续有任何用药或报告解读的问题,随时联系我们的医学顾问。祝阿姨早日康复!

2026-03-2215人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

整个服务体验很好,从申请到拿到报告大概10天,比预期的快。关键报告出来后,还有一次免费的电话解读,医生结合报告和我妈的病情给了很多中肯建议,不仅仅是念报告,这点超级赞!

机构回复

谢谢您的表扬!我们深知报告解读与专业建议同样重要,因此配备了专业的医学团队提供后续咨询服务。能给您带来切实帮助,我们深感欣慰。

2026-03-2559人觉得有用
侯** 已验证 肝癌家属

我妈妈确诊子宫内膜癌后,主治医生推荐了这个检测。咨询顾问小陈特别有耐心,我完全不懂基因,她花了一个多小时用比喻给我讲清楚,还根据我家经济情况帮忙申请了补贴。报告出来后有专人解读,告诉我哪些药可能有效,现在治疗方案更有方向了,心里踏实很多。

机构回复

感谢您对小陈的认可!能帮助您和家人理解检测意义、缓解焦虑是我们的责任。补贴政策就是为了减轻患者负担。后续治疗中如有任何报告疑问,我们随时提供免费解读支持。

2026-03-1041人觉得有用
龚** 已验证 家族史筛查

作为胃癌家属,对这类检测流程有点担心。但这次体验很好,他们寄来的采样包包装特别专业牢固,还附了详细的寄回指引和顺丰到付单,连保温箱都准备好了,我们只需要打个电话叫快递上门,真的很为用户着想。

机构回复

您的放心是我们最大的追求。样本安全高于一切,因此我们在包装运输上做了充分设计,并简化用户操作步骤。感谢您对我们细节工作的肯定!

2026-03-1735人觉得有用
姜** 已验证 肝癌家属

我是通过病友推荐来的,果然没让我失望。从预约到解读,接触到的每一位工作人员,语气都特别柔和、积极,能感受到他们是真正想帮你,而不只是完成工作。在生病的阴霾里,这点温暖特别可贵。

机构回复

读您的评价,我们团队都感到非常温暖。病友的信任是压力更是动力。我们希望传递的不仅是专业,还有共情与支持。感谢您将这份温暖反馈给我们,我们会一直保持。

2026-03-0418人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做检测的。对接的医学顾问很厉害,不仅能看懂报告,还能结合我之前的病理报告进行分析,给出了几条后续随访的建议。这种“一站式”的分析,省去了我在医院不同科室间奔波的麻烦,服务贴心。

机构回复

谢谢您的评价!我们的医学顾问团队均有临床背景,目标就是整合信息,为您和您的主治医生提供更全面的参考。能为您节省精力,我们感到非常有价值。

2025-01-0250人觉得有用
孙** 已验证 主治医生推荐

整体不错,报告准确度应该很高,医生也认可。但我觉得报告生成的PDF文件太大了,下载和打开有点慢,而且用手机看不太方便格式会乱。如果能优化一下文件大小和移动端浏览体验,会方便很多。

机构回复

谢谢您的实用建议。我们已经注意到移动端浏览的适配问题,技术团队正在对报告生成引擎进行优化,以产出更轻量化、对移动设备更友好的报告格式,敬请期待。

2026-02-2648人觉得有用
曾** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌患者的家属,陪家人经历了很多。这次为母亲做这个检测,解读医生在分析时,还考虑到了患者的年龄、体能状态等因素,给出的建议非常个体化,不是冷冰冰的报告,感觉是真正为患者着想。

机构回复

感谢您从家属角度的分享。我们深知肿瘤治疗需要综合考量,因此在解读时会尽力结合患者具体情况,提供个体化建议。希望能为您母亲带来帮助。

2024-10-1522人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

主治医生推荐的产品,信任度很高。报告准时送达,内容准确,对用药有帮助。小小建议:电子报告下载后,如果能有不同颜色的高亮或摘要页,让关键信息更突出,家属看起来会更方便。

机构回复

非常好的建议!我们已在规划报告可视化升级,增加关键信息摘要与突出显示功能,让用户能更快抓住重点。感谢您的智慧贡献!

2025-08-1757人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

检测本身是好的,结果也很有用。但我觉得价格还是偏高,可能包含了太多我们暂时用不上的基因信息?对于普通家庭压力大。希望未来能推出更基础、更具性价比的套餐,或者按需勾选基因的项目。客服服务倒是全程在线,回复及时。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们理解不同阶段患者的需求差异,正在研究更灵活的产品方案,以期在保证核心信息的基础上,更好地满足大家对性价比的追求。

2026-02-1556人觉得有用

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